С 15 декабря 2002 года в России начнут действовать новые правила сертификации лекарств

СВЕРДЛОВСКАЯ ОБЛАСТЬ. С 15 декабря 2002 года в России начинают действовать новые правила сертификации лекарств, предусматривающие более жесткий контроль качества ввозимых в страну лекарственных препаратов и пересмотр взаимоотношений между всеми участниками фармацевтического рынка. Как заявил заместитель Министра здравоохранения РФ Анатолий Катлинский, в настоящее время доля фальсифицированных лекарств на российском фармацевтическом рынке составляет 7 - 8 процентов. Существовавшая ранее система сертификации и контроля качества лекарств содержала ряд недостатков, которые устранены в новой системе правил,- сообщили "Уралинформбюро" в министерстве здравоохранения Свердловской области. Новая система сертификации позволит выявить некачественные препараты уже при пересечении россиийской границы.