В России разрешили испытания лайт-версии вакцины "Спутник V"

Будут тестировать до 31 декабря.

Министерство здравоохранения России выдало разрешение центру имени Гамалеи на проведение клинических испытаний "лайт-версии" вакцины против COVID-19.

Целью данной работы указана "оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата "Спутник Лайт" в профилактике коронавирусной инфекции", пишет ТАСС. Начало исследования – 8 января, конец – 31 декабря 2021 года, в нем примут участие 150 добровольцев, передает "Уралинформбюро".

Мероприятия будут проходить в Первом Московском государственном медицинском университете имени И. М. Сеченова Минздрава РФ, научно-исследовательском центре "Эко-безопасность" и Научно-исследовательском институте гриппа имени А. А. Смородинцева Минздрава РФ.

Ранее президент России Владимир Путин заявил, что ученые разработали "лайт-вариант" отечественной вакцины от COVID-19. Продолжительность ее действия будет меньше, но появится возможность привить больше людей. Как позже пояснил директор разработавшего "Спутник V" центра имени Гамалеи Александр Гинцбург, устойчивый иммунитет от применения "лайт-вакцины" будет сохраняться на протяжении около 3-4 месяцев.

"Если НИЦ Гамалеи докажет, что один укол "Спутника" гарантирует защиту от госпитализации, то это точно навредит продажам продуктов Pfizer и Moderna (производители вакцин другого типа), а продажи [векторных вакцин] AstraZeneca и Гамалеи пойдут вверх", - комментировал "Уралинформбюро" выпуск лайт-варианта вакцины профессор Сколковского института науки и технологий Дмитрий Кулиш. Полную версию его высказывания можно прочитать здесь.